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_GPI电子平台:可获得抗德尔塔病毒的免疫应答

时间:2021/6/30 17:58:28   作者:   来源:   阅读:25   评论:0
内容摘要:湾联合亚洲公司近日公布了新型冠状疫苗的二期临床试验数据,该疫苗声称对delta突变病毒具有抗性,但其较低的中和抗体效价却让岛术首席运营官彭文军表示,此次发布的数据属于二期临床中期分析,不是为了解决盲症。只有“安全性和内难以放心。据台湾《联合28日报道,联亚新冠疫苗二期临床数据27日发布,显示该疫苗安全、耐受性良好,所有...

湾联合亚洲公司近日公布了新型冠状疫苗的二期临床试验数据,该疫苗声称对delta突变病毒具有抗性,但其较低的中和抗体效价却让岛术首席运营官彭文军表示,此次发布的数据属于二期临床中期分析,不是为了解决盲症。只有“安全性和内难以放心。
据台湾《联合28日报道,联亚新冠疫苗二期临床数据27日发布,显示该疫苗安全、耐受性良好,所有受试者均未出现与该疫苗相关的严重不良反应。在免疫原性方面,成人(19 ~ 64岁)第二次注射后28天抗体效价血清转换率为95.65%,老年人(65岁以上)第二次注射后28天抗体效价血清转换率为88.57%。中和抗体效价为102.3;通过对各地变异病毒的综合抗体实验。。


可获得抗德尔塔病毒的免疫应答。生物技术首席运营官彭文军表示,此次发布的数据属于二期临床中期分析,不是为了解决盲症。只有“安全性和耐受性”和“免疫发生性”两种结果,不是外界最关心的。该公司将在6月底前收集临床数据,并将其发送给“食品和药物管理局简称EUA),申请紧急称EUA),“真正的二期临床试验将在11月进行。


彭文军还透露,连亚计划在印度开展约1.1万人的三期临床试验,届时将看到有关保护能力的数据。至于高端疫苗,台湾媒体28日披露,虽然6月10日公布了第二阶段分析结果,但由于提交审核的数据不完整,需要补充。“食品药品监督管理局局长”吴秀梅表示,高端企业可能要到7月底才有办法审查EUA。




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